生物技術中細胞培養是核心工藝，高水平的細胞培養依賴于高質量的培養基。在培養基的主要成份中，動物血清對細胞的生長繁殖發揮著重要作用。血清不僅富含多種蛋白、生長因子等細胞生長必須的營養成分，同時可提供貼壁因子、蛋白酶抑制劑等保護細胞不受傷害。
在動物血清中牛血清的應用最為廣泛，所以保證牛血清的質量也是促進生物制品質量提高的重要環節。一般體外細胞培養的牛血清多采用胎牛血清、新生牛血清、小牛血清。
不同牛血清的來源：胎牛血清源自健康母牛體內的胎牛，是通過胎牛心臟穿刺采血獲取的血清；新生牛血清從出生2周內的新生牛靜脈取血獲取。小牛血清采自出生2周到1年內的小牛靜脈取血；
牛血清成品的獲取
• 胎牛、新生牛、小牛的血液采集及儲存
• 原血全程冷鏈運輸
• 原血冷凍離心，收集血清、凍存
• 血清使用前解凍、過濾
• 成品質量檢測
血清使用前解凍
① 將血清從冷凍室移至2~8℃冰箱解凍，再放置室溫進行徹底解凍，這樣可以避免溫度變化太大，造成蛋白析出；
?、?解凍時需不斷均勻搖晃，這樣操作可以使血清的溫度和成分均一，以減少絮狀沉淀物的生成；
③ 嚴禁將血清在37℃長時間孵育解凍，否則血清可能會產生沉淀&許多較不穩定的成分也會受到破壞而影響血清品質。
血清使用前過濾工藝
步驟1：粗血清大多數前處理會使用線繞濾芯或膜堆過濾去除粘性物質；根據客戶工藝的不同，也會使用到濾袋、玻纖進行過濾。
PP折疊濾芯
PES/PVDF膜濾芯
步驟2：一步0.45-1μm或2-3μm+0.45-1μm兩步預過濾，其作用是去除雜質的同時保護后端膜過濾，比較常用的膜材質是親水性PES或PVDF；
步驟3：0.22μm和0.1μm的除菌、除支原體過濾，確保成品無細菌、無支原體。
過濾工藝其他注意點有哪些？
1. 血清過濾開始時，濾速可以控制相對小一些，后逐步升至正常濾速，這樣可以延長濾芯的使用壽命；
2. 一般血清過濾前和過濾完成后，需對0.22μm/0.1μm過濾產品進行完整性檢測。
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